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Ni59Zr20Ti16Si2Sn3 amorphous material was deposited by a vacuum plasma spraying technique onto steel and copper substrates in order to investigate their behaviour in a corrosive environment. For comparison, the same alloy was prepared as amorphous ribbons by melt spinning. The amorphous nature of the coatings and ribbons was characterized by XRD, DSC and TEM, while XPS and AES analyses were performed to understand the origin of passivation and mode of corrosion. The corrosion behaviour of the coating was studied in H2SO4 and HCl solutions open to air at room temperature. Potentiodynamic polarisation and galvanic coupling tests were carried out on the substrate and the coating. It was found that the formation of Zr-, Ti- and Si-rich passive oxide layers provide a high corrosion resistance in H2SO4 solution while the breakdown of the passive layer by chloride ion adsorption was responsible for pitting corrosion of the Ni59Zr20Ti16Si2Sn3 amorphous ribbons in HCl solution. Galvanic corrosion was the dominant corrosion mechanism for the coating/copper hybrid structure, in contrast to the Ni59Zr20Ti16Si2Sn3 amorphous coating, which efficiently protected the steel substrate in the corrosive environment. 相似文献
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F. Zucchi A. Frignani V. Grassi G. Trabanelli C. Monticelli 《Corrosion Science》2007,49(12):4542-4552
The formation of stannate and permanganate–phosphate conversion coatings on AZ31 magnesium alloy was investigated in situ by EIS measurements and their protective performances were studied by different electrochemical techniques in diluted (0.05 M) sodium sulphate solution.The influence that short or long treatment times exert on the performances of such conversion coatings is discussed. While permanganate–phosphate baths always built layers characterized by penetrating cracks, long stannate baths produced layers without interconnected porosity, but were defective. This accounted for the initial greater protectiveness achieved with the stannate treatment; nevertheless, the easy penetration of the electrolytic solution through such a layer quickly decreased its corrosion resistance. 相似文献
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钢表面化学气相沉积TiC晶体的择优取向 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用化学气相沉积(CVD)法,以TiCl_4-CH_4-H_2为原料气体,在不锈钢表面获得了致密的TiC膜.研究了TiC的成膜速度、表面形貌和晶体择优取向与沉积条什的关系.结果表明,沉积温度T_(dep),碳钛比CH_4/TiCl_4强烈地影响了TiC的成膜速度、表面形貌和晶体择优取向.CH_4/TiCl_4低时,TiC晶体的择优取向为(220):而CH_4/TiCl_4高时,TiC晶体的择优取向为(200).TiC晶体的择优取向主要取决于气氛中活性碳的平衡浓度。 相似文献
157.
纳米Cr颗粒对Ni-Mo复合镀层性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究纳米Cr颗粒对Ni-Mo复合镀层性能的影响,采用脉冲电沉积方法制备具有不同Cr含量的Ni-Mo复合镀层.利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪分别观察和分析复合镀层的组织形貌及结构.采用电化学测试和X射线光电子能谱研究复合镀层的析氢性能和耐蚀性能.结果表明:随着镀液中纳米Cr颗粒含量的增加,镀层晶粒得到细化,析氢过电位增大,复合镀层析氢性能得到提高;当镀液中纳米Cr颗粒含量为20 g/L时,复合镀层表面钝化膜中MoO3含量较高,且可与Cr产生协同效应,因而复合镀层具有较好的耐蚀性能;但随着镀液中纳米Cr颗粒含量的进一步增加,复合镀层中沉积的Cr元素含量降低,复合镀层的析氢性能和耐蚀性能均降低.因此,当镀液中纳米Cr颗粒含量为20 g/L时,复合镀层具有较好的析氢性能和耐蚀性能. 相似文献
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本文主要介绍铝/F_(46),协合涂层新技术、复合电刷镀Ni—PTFE新工艺、DJB—823电接触保护剂及三防电子器件绝缘清漆在二炮导弹武器装备维修中的应用。 相似文献
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Ni-6.0%SiC (mass fraction) nanocomposite coating was prepared from a nickel sulfate bath by co-electrodeposition of Ni and SiC nanoparticles in an average size of 30 nm. The oxidation at 1 000 ℃ shows that the Ni-6.0%SiC nanocomposite coating has a superior oxidation resistance compared with the pure Ni film due to the formation of SiO2 oxide particles along grain boundaries, blocking the outward diffusion of Ni and changing the oxidation growth mechanism. The effect of SiC nanoparticles on the oxidation progress was discussed in detail. 相似文献
160.
通过对两种不同加工工艺(金属型铸造、触变成形)AZ91D镁合金在完全相同电解液中进行的两组相同的微弧氧化实验,研究基材对微弧氧化过程的影响,探索电流-处理时间的变化规律。实验证明,基体对微弧氧化过程的起弧电压及电流-时间变化曲线有明显影响,但对膜层厚度、孔隙率及电流-时间变化曲线的影响不大。电流在整个实验过程中呈波浪形减小,并最终伴随二次起弧的发生。短时间、大电流的方法可以生成一定厚度的致密陶瓷层(20~30μm),表面光洁度较高,而且有利于节能。两组实验的实验现象无明显差异。 相似文献